远大医药：立异液体栓塞剂Lava在美国正式商业化

  该产品是美国首款也是仅有一款取得美国FDA同意用来治疗外周血管动脉出血的立异液体栓塞剂。

  据悉，Lava是一种可打针的、非粘附的液体栓塞剂，由乙烯乙烯醇(EVOH)、钽粉和溶解二甲亚砜(DMSO)组成。Lava临床研究结果为，30天内无患者首要不良事情，94%的病灶均完成成功栓塞，远超过70%的预设方针，且对其他类型的栓塞剂无法抵达的长途小血管，Lava仍可显示出杰出的栓塞效果。

  奥尔巴尼医疗中心(Albany Medical Center)放射科教授兼主席Gary Siskin博士表明，Lava能够最大极限地进步方针血管内填充密度的才能至关重要，由于这能够使其能够最大极限地下降未来复发或康复血管晓畅的可能性。

  值得注意的是，Lava能够与放射性同位素的近距离放射疗法和介入疗法发生协同效果，未来有望与公司钇[90Y]微球产品联合运用，将其适应症扩展到其他肿瘤范畴。此外，公司另一款适用于脑动静脉变形的术前栓塞的产品Kona现在已向FDA递交了上市前批阅(PMA)请求，估计将于本年年底获批上市。

  远大医药表明，公司未来将继续加强核药抗肿瘤治疗板块的研制和投入，丰厚和完善产品管线及产业布局，力求未来三年内完成10款核素产品进入临床阶段，完成25个以上核药抗肿瘤治疗产品的管线布局，构成以易甘泰®钇[90Y]微球打针液为中心的核药抗肿瘤治疗产品集群，继续夯实公司在全球核药抗肿瘤治疗范畴领军企业位置。