九强生物（300406）2024年度管理层讨论与分析

  证券之星消息，近期九强生物（300406）发布2024年年度财务报告，报告中的管理层讨论与分析如下：

  根据中国证监会《上市公司行业分类指引》的规定，公司所处行业属于制造业（C）中的医药制造业（分类代码：C27），根据行业细分，公司属于医药制造业中的“体外诊断行业”。

  体外诊断(In-VitroDiagnostics，即IVD)是指在人体之外，通过对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行仔细的检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。其在疾病治疗过程中，对提高病因诊断准确性、合理选择治疗方案、合理评价疗效等方面，都发挥着逐渐重要的作用。体外诊断产品细分领域较多，一般而言，按检测的新方法或原理划分，产品有病理诊断、生化诊断、免疫诊断、分子诊断、POCT（即时诊断）、凝血类诊断和血液学等类别。

  病理诊断是肿瘤诊断的金标准，可以在一定程度上完成肿瘤的诊断、鉴别诊断、靶向用药指导及预后等。病理诊断行业是体外诊断的重要细致划分领域之一。其中，病理诊断试剂是目前行业顶级规模的市场，病理诊断设备市场总体也保持增长。目前行业呈现国产化、自动化、智能化的发展的新趋势，国内企业逐步缩小与国外企业的差距，市场之间的竞争加剧；抗体、仪器迭代加速；人工智能技术的发展赋能精准诊疗的准确性和效率。病理诊断对于精准医疗的价值日益凸显，叠加上下游产业的发展、分子和病理AI等关键技术的突破，病理行业市场未来仍有广阔的上升空间。

  生化诊断是IVD领域发展最早、最成熟的细分行业，是临床检测最常用的技术方法之一。一般以生化试剂配合开放式的分析仪器，通过测定特定的生化物质，如蛋白质/酶类、代谢底物类、糖类、脂类、无机离子类的含量，反映肝功能、肾功能、心功能、胰腺功能、体液免疫系统的健康情况。生化诊断由于具有检验性能好价格低、操作简单便捷、检测速度快、精密度高、重复性好、检测结果受操作影响较小的优势以及较为成熟的市场运作模式，在欧美日等发达国家已形成扎实的消费基础，在中国、印度、巴西、南非等新兴国家市场中也得到了快速推广。

  免疫诊断是目前IVD行业中最大的细致划分领域，最重要的包含化学发光、酶联免疫、胶体金、荧光免疫等，其中化学发光技术近年来凭借其高度特异性和灵敏度，以及独特的优势，逐渐取代传统的酶联免疫和胶体金方法，在大城市三级医院中得到了广泛应用。免疫诊断市场规模在过去几年中保持了较高的增速，并且预计未来几年仍将保持增长态势。虽然国内企业在免疫诊断领域取得了显著进展，但目前市场上大部分份额仍被进口品牌厂家占据，国内企业正在通过技术创新和成本优势逐步进军中高端市场。

  血栓与止血诊断作为血液学及体液诊断的重要细致划分领域，涵盖了凝血常规项目测定、血小板功能检测、血栓弹力图检测、特殊项目检测、抗凝药物监测等多种诊断项目。国内血栓与止血商品市场较为集中，由进口品牌和少数国产头部厂家占据主导地位。当前市场的主要以凝血常规四项和D-二聚体和FDP检测为主。在国际市场上，血栓与止血特殊项目的检测量远高于我国，根本原因在于临床需求和医疗水平的差异。国内血栓与止血产品的应用还处于增长阶段，市场需求持续不断的增加。随着医疗水平的提高和对血栓性疾病认识的加深，国内市场对血栓与止血常规项目及特殊项目产品的需求也在迅速上升，未来增长空间广阔。

  据AlliedMarketResearch发布的《GlobalInVitroDiagnosticsMarket:OpportunitiesAndForecast,2020–2027》多个方面数据显示，2020-2027年全球市场规模预计复合增长率超过5%；体外诊断行业已成为在全世界内拥有数百亿美元庞大市场容量的行业。从地区分布看，北美、欧洲、日本等发达经济体国家，分别占IVD市场占有率的40%，20%和9%。行业有突出贡献的公司主要分布在北美、欧洲等体外诊断市场发展较早、容量较大的经济发达国家和地区，以Roche（罗氏）、Abbott（雅培）、BeckmanCoulter（贝克曼?库尔特；Danaher（丹纳赫）旗下公司）、Siemens（西门子）为代表的企业形成了较为稳定的市场格局在各自细致划分领域极具竞争力。

  我国体外诊断行业起步于20世纪70年代末，经过四十余年的发展，已形成较大市场规模和产业基础，根据《中国卫生健康统计年鉴》多个方面数据显示，预计至2030年，中国体外诊断市场规模将增长至2,881.5亿元人民币，在全球市场中的占比提升至33.2%，成为最大的体外诊断产品消费国。IVD领域作为医疗器械行业中规模大、增速高的优质赛道，未来仍将是最具潜力的领域之一，主要有以下两个原因：一、需求端：政策与人口结构红利释放。随着我们国家政府对医药卫生事业重视度的提高、医药卫生支出逐渐增加、人口结构老龄化及慢性病发病率上升所带来的医疗需求提升，以及分级诊疗制度建设的推进，基层医疗机构对IVD产品和服务的需求持续不断的增加，推动医疗器械领域持续扩容。二、供给端：国产替代与技术升级并行，催生出一批具备差异化竞争优势的本土企业，通过高性价比产品抢占基层医疗市场、依托本地化服务构建快速响应体系、聚焦专项技术攻关突破进口垄断领域，并借助长期资金市场融资和技术并购实现跨越式发展。

  近年来，随着集采带来的试剂降价、行业整顿常态化延缓仪器入院，中国IVD市场增速有所放缓。目前集采基本已覆盖核心品种和省市，试剂价格降幅达50-80%，给行业参与者带来了巨大压力。但与此同时，集采与DRG等政策通过“质量筛选”和“成本管控”加速行业洗牌，使得剩余产能加速出清，具备技术壁垒、规模效应及创造新兴事物的能力的有突出贡献的公司有望获得快速发展机遇，智能化升级与全球化合作或将成为下一阶段竞争焦点。

  技术壁垒：体外诊断为多学科交叉领域，需要将多个学科的技术无缝结合，确保各环节协同运作，其深层次地融合了微电子、机械设计与精密制造、人工智能、临床医学知识、生物医学工程、医学检验技术、先进材料科学以及有机化学等多个学科体系，展现出极高的技术复杂度。为了构建一个完整的体外诊断系统，企业要汇聚不同学科背景的专业人才，且这种跨学科的知识整合难度极大，对公司的开发团队建设是一个巨大的挑战。除此之外，试剂IVD研发难度高，技术创新要求高，技术更新快，企业需不断投入研发以保持竞争力。IVD领域要一直推出新的检测技术和产品来满足临床诊断日益复杂的需求，这要求企业投入大量资源进行基础研究，如探索新的生物标志物、开发新的检测原理等。

  人才壁垒：高技术密集型的特点要求企业拥有更多的交叉学科复合型技术人才。由于国内体外诊断行业起步较晚，复合型人才相对缺乏，企业需在发展中不断培养中坚力量。新进入的企业很难在短时间组建具有核心技术的复合型科研团队，形成新进入者的人才壁垒。

  营销渠道壁垒：体外诊断产品专业性强，需要企业培养专业的营销和售后服务队伍，并发展稳定合作的经销商合作伙伴。建设专业的、覆盖面广的营销网络与售后服务体系需要大量资产金额的投入。国际知名诊断企业经过多年的营销推广与产业深耕，已经在国内形成较完备的营销网络和较好的市场口碑，增加了国内企业产品进入市场的难度，形成了对新进入者的营销渠道壁垒。

  质量壁垒：由于体外诊断产品的检测结果直接为临床医生对疾病的诊断及疗效评价提供相关依据，产品质量是检验机构选择产品时首要考虑的因素。国内外有突出贡献的公司经过长时间的技术积累与工艺优化，已搭建较为先进的技术平台与较为完善的质控体系，产品质量控制水平和稳定能力取得了较高的市场认可度，形成了对新进入者较高的质量壁垒。

  市场准入壁垒：国内体外诊断企业实行生产和经营许可证管理制度，国家监管部门对生产和经营企业的生产设备、场地、从业人员资质等方面有较高要求；国家监管部门对体外诊断产品实行产品注册证许可制度，从研发、临床试验、研发现场考核和质量管理体系现场审核，直至许可上市要比较长的时间，形成对新进入企业的市场准入壁垒。

  公司作为国内体外诊断产业领军企业之一，深耕体外诊断领域20年，致力打造多元化、高质量体外诊断检测平台，目前拥有病理诊断系统、生化诊断系统、血凝诊断系统、发光诊断系统、血型诊断系统、POCT诊断系统和液体活检系统。公司成立起化学法、酶法（含循环酶法）、普通免疫比浊法、胶乳增强免疫比浊法、克隆酶供体酶免疫测定技术（CEDIA）、酶增强免疫测定技术（EMIT）等生化研发平台，同时具备高水平的全液体血凝及血型配血检验测试领域研发技术。全资子公司迈新生物探索多元化服务和技术路线，聚焦病理诊断核心技术，布局“试剂核心原料+试剂盒开发+创新仪器+诊断服务”四维一体，探索伴随诊断与病理AI等前沿技术，实现六大技术平台的一起发展，满足医院病理科日常肿瘤病理诊断和鉴别诊断需要。

  公司的原材料采购最重要的包含采购计划的制定、供应商的选择、采购价格的确定、质量控制四个环节。

  公司商务部（全资子公司迈新为采购部，下同）为公司的采购负责部门，根据储运部（全资子公司迈新为生产部，下同）提供的现有库存和安全库存为参考依据，根据到货期，订货数量梯度价格，产品到货有效期等因素，制定采购计划，并进行实施。

  商务部根据需采购原材料的技术方面的要求，选择资质齐全的正规企业作为供应商候选单位，并组织供方发送样品进而进行评价，经由研发部门评价认证，经由质量部认可，可成为公司合格供应商。

  研发部确定准备使用某一原材料后由商务部与相应的供货商进行价格谈判。商务部年年都会和供应商进行至少一次的价格谈判，一旦价格商定后至少维持一年不变，以保障采购成本的相对稳定性和采购业务的有序开展。

  商务部根据质量部门的到货验证标准，同供方签订质量协议，产品采购到货后由质量部门做评估和验收。假如发现产品质量不合格、数量不符，要求供方按合同条款和质量协议规定，予以补货、换货或采取其他相应的补救措施，以确保公司生产运行不受影响。

  公司实行以销定产的生产模式，以市场需求为导向，结合订货合同和以往的销售数据，根据目前的库存情况，编制不一样的层次的生产计划。具体生产模式如下：

  储运部根据每季度初对公司各个货号试剂前2个季度的月均销量统计情况制定最新《月均销量表》，并将其转交给生产部；生产部根据《月均销量表》，核算每种试剂的月均销量，结合当前库存并按3个月的消耗量，制定《配制工作周计划表》，并转交生产部配制人员做配制；配制完成并检测合格后分装人员根据《分包装生产计划表》对所需的试剂进行分装；分装完毕并检测合格后，做包装；包装完成后，填写《产成品入库单》并转交储运部核对，入成品库。

  公司通过按需生产，避免低目的性生产可能会引起的库存积压问题以及产能过剩，减少了仓储成本和资金占用，明显提高各项资源的利用率。

  针对我国体外诊断试剂行业生产企业较多、市场之间的竞争激烈的特点，公司在销售模式上不停地改进革新，注重吸收和采纳先进的营销理念和方式，形成了一套行之有效的“经销和直销相结合”的营销模式。

  公司设立之初，公司采用直销、经销并重的销售模式，以迅速在北京、上海、广东、东北等重点区域发展有一定的影响力的重点客户为目标。随公司在重点地区和对重点客户的销售成功，公司商品市场地位逐步得到确认，产品品牌得到了市场认可，全国各地更多的经销商主动要求采购公司产品，同时公司制定了精耕细作、覆盖全国的新的战略发展目标，认为在全国范围内全力发展经销商，借助他们已有的良好的客户关系和渠道，将有利于公司快速提升市场覆盖率、降低营销和维护费用、缩短回款周期；在此背景下，公司经销模式得以迅速发展，经销商销售份额在公司出售的收益中占比逐步扩大。目前，公司将全国营销网络划分成若干销售大区来管理，每一大区配有一名大区经理及若干销售人员，负责管理、维护辖区内的经销商与直销用户。

  公司的直销模式是指公司将产品直接销售到终端用户，由公司大区经理直接管理、维护终端用户。经销模式是指公司将产品销售给经销商，经销商再将产品销售给终端用户。公司在全国发展了上千家经销商，经销商不仅销售公司产品，也销售其他公司的产品。公司对每家经销商实行严格的销售区域划分和区域客户保护原则，禁止经销商跨区域销售，要求每家经销商严格执行公司销售区域、客户保护要求，在指定区域内销售公司的产品。公司通过编制统一的产品包装条码对销往不一样的地区、客户的商品做标识，并通过产品包装条码对经销商是不是真的存在跨区域销售进行跟踪和监督。公司通过罚款、减少应收款账期、限制供货、取消其经销公司产品资格等方式对违规经销商进行惩罚。

  全资子公司迈新生物采用直销为主、经销为辅，双轮驱动的销售模式。直销模式下，公司直接将产品销售给各地医院及第三方病理诊断中心；经销模式则是借助经销商将产品推向计算机显示终端。随着医疗行业的快速发展和市场之间的竞争的日益加剧，公司将持续优化营销模式。一方面，加大数字化营销投入，利用线上平台拓展渠道，提升品牌影响力；另一方面，针对不一样的客户群体的需求特点，进一步细分市场，制定差异化经营销售的策略。同时，重视行业政策变化和技术创新趋势，及时作出调整营销战略，确保公司在市场之间的竞争中从始至终保持领先地位。

  ①资质要求：获得药监部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》（II类或以上），且符合当地药监部门相关规定的要求。

  ②销售能力有一定的要求：拥有非常良好的客户关系基础，确实具备销售能力，且具备体外诊断试剂的销售经验。

  公司对全国市场实行统一报价，对经销商实行统一的定价政策，即公司依据销售业绩并结合当地的市场状况按特殊的比例给予折扣。公司依照经销商销售规模对不同经销商给予相应的折扣，销售量大，给予较多的价格折扣；反之，则价格折扣较少。在此基础上，根据不一样的区域的招标价格、收费标准差异，结合产品推广和市场促销等因素，公司对不同经销商的销售价格进行适度调整。

  二是应收账款管理及信用政策。对规模较大且信用良好的经销商，公司采用合同约定的账期支持和应收账款额度双指标来管理。在公司制定的额度范围内，提供合同约定的应收账款账期；同时，如果应收账款超过规定额度，不管是否在合同约定的账期内，超过部分应先回款。新增经销商、规模较小的经销商或信誉不好的经销商不提供账期支持。普通经销商若无法按期付款，将暂停对其供应产品，同时采取对应的惩罚措施。

  三是经销商需严格执行公司销售区域、客户保护要求，在指定区域内销售公司的产品。

  四是经销商如果存在违反价格统一、区域客户保护原则等问题，经公司查实，将采取罚款、取消其经销公司产品的资格等方式来进行惩罚。

  在病理诊断领域，全资子公司迈新生物以临床价值为导向，拥有成熟的IHC相关单克隆抗体研发、试剂盒开发和自动化仪器开发平台，积极布局分子诊断研究平台和病理人工智能平台；成功研发了国内首台具有完全自主知识产权的全自动免疫组化染色系统Titan系列仪器，一抗、二抗等免疫组化试剂产品体系丰富，各项产品在国内NMPA获得医疗器械资质认证，在美国FDA获得ClassI列名。在生化检验测试领域，除了覆盖肝功类、肾功类、血脂类、心肌损伤、特种蛋白和糖代谢类等常规生化指标外，持续研发新型项目，例如胱抑素C、同型半胱氨酸、小而密低密度脂蛋白胆固醇、肌酸激酶同工酶（mass法）、蛋白C、蛋白S等项目均属于国内首家，目前还推出了最全的血脂套餐、生化平台肿瘤检验测试方案以及药物检验测试方案；在血凝领域，已开发出封闭诊断系统全自动血凝仪MDC3500、高速全自动血凝仪MDC7500及其配套的血凝检验测试的项目以D-Dimer,FDP,AT-III为代表的常规7项、新项目抗xa、LA、PS、PC等，凭借试剂准确性好等性能成功切入国内高端市场；在发光领域，公司推出了围绕Gi9000、Gi2000、Gi1600三款高中低端仪器，并逐步完善试剂菜单，与生化产品形成合力；在血型方面，以ABO正反定型卡，抗筛卡为代表的血型检测诊断试剂不断推出新产品完善产品线进一步拓展血型市场。

  公司格外的重视人才队伍建设，在保持核心研发团队稳定的同时，引进了有着非常丰富产业经验的首席医学官及研发带头人，为公司的创新发展塑造原动力。

  为适应公司加快速度进行发展的需要，公司成立了国际一流的产品生产环境及生产管理流程，推行“质量始于研发”的理念，并将客户、供应商（特别是原料供应商）、公司技术上的支持体系、质量控制体系与研发体系组合成一个有机整体，从而全方位提升产品与服务质量。

  公司依据质量管理体系标准ISO13485和国家医疗器械相关法规要求建立了质量管理体系，每年进行内审和管理评审，不断持续改进，保证产品质量。2024年共接受外部审核13次，各级药监机构及第三方审核机构审核共11次，第二方供应商审核2次，审核结果均合格。

  公司于2008年开始建立参考实验室，负责参考测量方法的建立及运行、常规系统的溯源和定值工作。参考实验室基于紫外可见分光光度计、液相色谱串联质谱（LC-MS）、离子色谱三大参考测量平台，先后建立了酶学、代谢物、蛋白质、激素等20余项参考方法，并且持续开展维生素、大分子蛋白、离子等项目的参考方法研究。在年度国际临床化学协会（IFCC）主办，德国临床化学和实验室协会（DGKL）承办的国际参考实验室能力比对（RELA）和国家卫健委组织的医学参考实验室质量评价活动（EQARL）中均取得了优异成绩。

  公司于2018年底通过了CNAS（ISO17025和ISO15195）医学参考实验室认可,目前共有16个项目通过认可。参考实验室目前已成功加入国际溯源联合委员会（JCTLM），成为全世界溯源服务单位，这标志着九强参考实验室的能力达到了国际领先水平，可提供全球参考测量服务。此外，全资子公司迈新生物拥有成熟的质控体系，是病理业内首家通过CNASISO/IEC17025检测和校准实验室能力认可的公司。

  同时，参考实验室与中国计量院、卫健委临检中心、北检院、中检院、广东省中医院等机构开展广泛的合作研究，包括标准物质的联合赋值，参考方法的协作研究，行标制定，课题合作等等，有效推动了IVD行业的标准化进展。

  作为国内品种最齐全的生化试剂生产商之一，企业具有一流的开发团队，并构建了七大生化研发技术平台，在关键领域掌握核心研发技术。通过自主创新突破多项行业技术壁垒，率先推出多款填补国内空白的创新产品，不仅检测结果准确，更实现了临床操作的智能化与便捷化。公司立足优势领域，以自主研发与外延并购相结合的方式，不断开拓新的领域，为可持续增长奠定坚实的基础。同时，公司已正式进军免疫诊断，通过卓越的技术创造新兴事物的能力，成功推出中低速及超高速全自动化学发光分析仪，并持续丰富配套试剂。依托梯度化产品矩阵、组合拳销售策略、一站式解决方案，与生化诊断板块形成合力，提升公司综合服务能力。目前，公司产品已覆盖全国近75%的三甲医院，广受认可。

  全资子公司迈新生物提供全方位的病理诊断解决方案，在免疫组化领域拥有超过30年的丰富行业经验，产品性能达到甚至超越国际领先水平，掌握核心技术、原料制备及关键仪器的研发制造能力，具备持续优化升级与新产品研发实力；聚焦组织病理平台，扩大FISH产品管线，加强完善免疫病理+分子病理技术布局；在现有病理AI雏形的基础上，强化产品研究开发、诊断应用布局，致力打造“精准化、标准化、自动化、数字化、智能化”病理生态系统，深化病理AI与现有产品的融合应用。

  利用国内商业渠道的整合和商业模式的变化，积极开展与国药集团各省级公司等一流经销商的紧密合作，从而快速拓宽销售经营渠道，加速公司业绩增长。同时，以国药的战略规划为依托，拥抱变化、主动作为、快速融入，稳步推进与国药从业务对接到运营协同的全方位、深层次、持久性的合作，充分的发挥双方资源优势，在供应链优化、品牌共建等方面实现互利共赢，共同探索行业发展新机遇。

  病理诊断作为体外诊断行业的重要组成部分，在当前病理医生资源短缺、诊断标准化及自动化程度不足的背景下，全资子公司迈新生物精准把握市场机遇，积极应对行业痛点，持续强化产品研制与制造优势，依托自主研发的全自动免疫组化染色系统，通过拓展代理商渠道，构建多元化销售网络，进一步加大市场推广力度，加速推动仪器入院进程，从而带动免疫组化试剂和FISH试剂的销售，实现仪器与试剂的协同发展。同时将积极探索前沿技术，强化技术创新与产品升级，不断的提高产品质量，优化客户服务体系，为患者提供高质量的精准诊断一体化解决方案；并通过完善学术推广和品牌经营销售的策略，持续提升品牌价值和市场影响力。

  公司坚持“与巨人同行”的战略。自2013年起，九强生物与雅培、罗氏、日立、迈瑞等国内外有名的公司陆续建立起生化战略合作伙伴关系，与雅培签署的《技术许可和转让合作协议》更是开创了中国IVD企业技术输出的先河。2024年，公司与雅培（中国）的合作进展良好，雅培（中国）继续向九强生物采购生化产品。目前与雅培Alinityc平台陆续按计划完成新增配套项目的上市，Architect平台的合作进展顺利；与雅培国际的技术转让合作按计划正常进行，公司收到的转让收益呈持续增长趋势，随着合作项目的持续不断的增加，未来收益仍将有稳步增长。

  公司积极探索数字化、智能化病理等新兴领域，不断发掘与行业龙头的合作机会，共同打造成为持续创新的推动者、先进的技术的实践者，以及行业趋势的引领者。

  2024年，公司热情参加在阿联酋、巴西、美国、德国等多个国家举办的行业展会，借此大力开展海外市场宣传与推广工作，同时逐渐完备海外市场战略部署，取得了阶段性成果。全资子公司迈新生物积极布局欧美等成熟市场，着重关注中东、东南亚等具有巨大潜力的新兴市场，大力推进免疫组化试剂和FISH试剂在海外的资质认证，加大全自动免疫组化染色仪器在海外的推广力度。同时，借助国际领先企业的力量，积极构建分销渠道，目前在欧美市场已实现Titan系列仪器装机，国际化进程进入新阶段。

  展望2025年，公司将坚定不移地持续推进海外市场布局与推广，旨在为公司可持续发展注入崭新活力，助力公司在国际舞台上进一步拓展业务、提升影响力。

  公司从始至终坚持以客户为中心，以产品质量为核心竞争力，持续优化升级售后服务体系，为了构建“软硬件协同、全流程覆盖”的一体化服务生态，公司为客户提供从试剂使用到仪器维护的全流程专业培训与技术上的支持，确保检验测试结果的准确性及设备正常运行的稳定性。在逐步扩大试剂产品的技术服务队伍的同时，为了配合生化系统的应用，扩大了仪器工程部的人员规模，从而为客户提供全方位的软硬件服务，受到客户一致好评。未来，公司将进一步深化服务能力建设，以创新驱动服务升级，积极引入AI技术，打造智能化服务生态，提升服务效率与精准度。

  1、品质筑基：践行质量始于研发理念，将质量管理前置于研发源头，通过整合客户的真实需求、供应商协同、技术上的支持与质量控制资源，形成覆盖产品全生命周期的质量闭环，为品牌价值提供坚实技术支撑。

  2、文化浸润：贯彻品牌首先应在内部人员心目中竖立理念，建立立体化品牌认知体系。特别是新产品重点内容的培训，确保品牌战略有效渗透各个组织层级。

  公司将坚持学术经营销售的策略，充分的利用学术会议、展会和论坛等渠道，加强与媒体及学会的交流合作。以共同参与国家重大课题和创新项目为契机，深化与国内众多临床实验室的战略合作，为探索多元化的合作模式奠定良好基础。

  1、2024年1月22日，教育部“中国高校产学研创新基金”项目《视觉损伤中神经-血管病变的血脂和氧化应激标志物的研究》课题启动会在九强生物怀柔园区隆重举行。此次项目课题的启动，旨在推进产学研协同创新，支撑实施创新驱动发展的策略，提升教育服务经济社会持续健康发展能力，促进科技成果转化。九强生物始终格外的重视产学研用合作的理念，公司致力于通过此课题，解决临床痛点，助力我国检验事业的发展。

  2、2024年1月29日，教育部“中国高校产学研创新基金”项目《CKMBmass在北京地区参考值范围的设定》课题启动会在中国医学科学院阜外医院召开。此次课题启动会是推动公司和临床之间建立产学研医深层次地融合的纽带，希望在协同发展之下，创新成果能不断涌现，为我国检验事业高水平质量的发展注入更多新动能。

  3、公司参与的科技部国家重点研发计划“尿液PSA用于前列腺增生的临床应用价值研究”课题已于2024年3月顺利结题。

  4、2024年3月15日，九强生物蛋白C测定试剂盒（PC）获2023年度“创之星”杯中国体外诊断优秀创新产品-试剂金奖。

  5、2024年3月29日-3月31日，迈新生物参加北京第十三届全国病理年会

  6、2024年3月29日，赵龙省长一行调研迈新生物。赵龙十分关注专精特新企业未来的发展。他来到迈新生物公司展厅和实验室，了解生物分子诊断技术创新和产品应用等情况，对企业坚持自主研发，成为国内肿瘤病理诊断细致划分领域有突出贡献的公司给予充分肯定，勉励企业持续加大创新研发力度，拓展产品应用，不断做大做强。

  7、2024年4月7日-4月8日，宋海波、王华梁等IVD大咖一行莅临迈新生物交流指导。

  8、2024年4月18日-4月19日，迈新生物承办《中国保险资产管理业协会医疗健康和养老产业投资专业委员会2024年第一次研讨会》，会议圆满召开。

  9、2024年5月，教育部“中国高校产学研创新基金”项目《新血脂四项和氧化应激指标与视网膜血管阻塞的相关性研究》结题在武汉大学人民医院召开。

  10、2024年6月26日，教育部“产学合作协同育人”项目《基于免疫比浊法的血清神经元特异性烯醇化酶在视网膜母细胞瘤诊断和治疗监测中的研究》课题启动会在首都医科大学附属北京同仁医院召开。九强生物将继续坚持产学研用、创新驱动的发展的策略，不断推动课题研究的深入和拓展。

  11、2024年7月30日，中国医学装备协会发布了关于第十批《优秀国产医疗设施产品目录》遴选评审结果的公示，九强生物全自动凝血分析仪MDC7500和MDC3500经过多次审查和严格筛选，成功入选该目录。入选产品需满足临床工作需求、性能优良、保障医疗安全有效，医疗机构认可；生产经营企业拥有非常良好的信誉、完备的品质衡量准则规范和售后服务体系。

  12、2024年11月，北京协和医学院承担的由九强生物设立的教育部“产学合作协同育人”项目《国产凝血产品vWFAg和抗Xa试剂盒产学协同研发》课题顺利结题。通过课题的实施，推进产学研协同创作，支撑实施创新驱动发展的策略，提升教育服务经济社会持续健康发展能力，促进科技成果转化。

  2023年，公司领导班子深入梳理行业趋势，厘清公司发展现状，并制定了新阶段的战略规划。为适应公司在新发展阶段的客观需求，助力检验、病理业务板块做强做大，公司聚焦发展所需，于2023年完成了事业部制改革，以此来实现检验事业部及病理事业部在临床、学术、市场等方面的资源共享，并在BD层面发挥集约化优势，推动两大业务体系协同发展。

  2024年，公司检验事业部围绕血凝发展规划、集采应对措施、企业合作模式、营销体系改革等重要工作开展了多次深入讨论，逐步理清发展思路、细化改革方案；病理事业部围绕战略目标，贯彻落实各项战略举措，从研发、生产、质控、管理等全方面、多维度加强统筹谋划，厘清团队现状，稳步推进组织架构改革，改革进展初步显现，对企业效率的提升和平稳发展起到了至关重要的作用，为公司在新的阶段平稳加快速度进行发展、持续引领行业打好基础。

  公司以生化及病理诊断为核心业务，逐步拓展血凝、发光、血型等多个领域，从而拓宽产品线并挖掘新的利润增长点。同时，公司加快新产品注册进程，深化企业间合作，充分的发挥协同效应，推动企业高质量发展。

  1、本报告期，营业收入165,893.20万元,比上年同期174,162.67万元下降4.75%，主要系生化业务受集采影响所致，从产品构成来看,诊断试剂业务仍是营业收入大多数来自,试剂收入占据营业收入的96.04%。

  从销售模式来看，九强生物仍以经销为主、直销为辅的营销模式，全资子公司迈新采用以直销为主，经销为辅的营销模式。

  本报告期，经销模式收入占据营业收入的56.41%，销售额较上年同期下降14.38%。直销收入占据营业收入的43.59%，销售额比上年同期增长11.48%。

  2、公司实行以销定产的生产模式，以市场需求为导向，根据订货合同和以往的销售数据，结合库存情况，编制不一样的层次的生产计划。

  3、公司采购最重要的包含采购计划的制定、供应商的选择、采购价格的确定、质量控制四个环节，主要采购原材料、代理试剂及仪器。

  当前，IVD行业变革步入“深水区”，集采广度深度的不断推进、行业整顿持续深入以及市场之间的竞争日益激烈，行业发展面临着前所未有的挑战。这些挑战对公司的经营策略和市场定位提出了更高的要求。2025年，公司将继续坚持既定战略，不停地改进革新与优化，在复杂的市场环境中保持细分领域的领头羊，并为后续长远发展筑牢根基，攒足后劲。具体举措如下：

  公司将认真分析当前形势，把握国产替代机遇，在空白市场、弱势市场以及国际市场进一步发力。一是要依托清晰的市场定位和战略规划，深入理解客户的真实需求，全方位、体系化提升服务水平；二是充分的利用公司的学术资源和客户渠道，与客户建立更加紧密、长久、稳定的合作伙伴关系；三是把握出海机遇，大力拓展国际化业务，力争在市场开拓和出售的收益上实现新的突破。通过多措并举，将公司的新产品、新市场、新客户转化为收入和利润的增长，力争做到市占率与总利润的良好平衡。

  2024年，凭借多元化的产品组合，公司与国药集团20个省级公司成立了合作伙伴关系，在不利的外部环境下，仍新增十余家客户，为后续持续稳定的业绩增长打下良好的基础。未来，公司将加快融入国药体系的步伐，稳步推进从战略融合到业务对接、运营协同，实现全方位、深层次且持续性的合作。通过充分的发挥双方资源优势，围绕供应链优化、品牌共建等多重维度实现互利共赢，共同探索行业发展新机遇。

  在各项医保控费政策深化扩面、企业传统的客户开发方式发生巨大改变的背景下，公司将主动适应行业变化，推动体系化升级，强化核心竞争力。一是构建优化各部门的权责分工，建立快速响应市场的决策机制；二是实施全生命周期质量管理，从上游原料到售后响应全方面提高产品与服务标准。通过体系化的管理变革，持续锻造产品的质量与服务能力，为高水平发展构建长效保障机制。

  随着医疗端需求的一直在变化，医疗机构对一体化实验室解决方案的需求日益增加。公司将直面挑战，保持战略定力，加大新产品创新和开发力度，加速推进公司由单一诊断试剂供应商向国际化、综合型的医疗科技平台公司转型的进程。迈新生物将以打造国际化的智慧病理平台型企业为目标，依托公司深厚的行业积淀和卓越的研发能力，加大攻关上游原材料自研自产，全方面推进现有产品的升级优化，从而持续引领行业发展。

  基础检验板块是公司发展的核心组成部分，必须稳扎稳打，紧紧围绕市场终端需求，通过自主研发、企业合作与外延并购协同推进的策略，逐步提升生化、血凝及免疫管线的仪器水平。在自主研发方面，加大研发资产金额的投入，组建专业开发团队，针对核心技术展开重点攻关；在企业合作层面，积极与行业内技术领先企业建立战略合作伙伴关系，开展联合研发项目，实现优势互补；在外延并购方面，遴选具有核心技术的优质企业，快速获取先进制造技术与成熟产品线，全方位提升公司的核心竞争力。

  生物医药行业技术迭代周期相对较快，近年来，终端对自动化、智能化、精准化检验需求迅速提高，有关技术突破进程显著加快。公司将围绕现存业务板块，顺应新形势下检验与诊断的发展的新趋势，在院校合作方面加强与科研机构、临床专家的合作，在BD方面选取方向明确的赛道，发掘具有突出特色的潜在并购标的，从而打造公司新的增长点，在周期轮动中保持公司的持续、健康发展。

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