跨国药企在中国 罗氏、阿斯利康、赛诺菲、思塔高、GSK、BI、默沙东、杨森、吉利德、史赛克、富士胶片等公司新动态

  赛诺菲(sanofi)在北京生产基地隆重举办赛益宁地产化项目启动仪式，正式落地糖尿病领域创新复方制剂赛益宁的本土生产。本次启动仪式，标志着赛益宁本土生产正式落地北京生产基地。项目总投资近5亿人民币，计划新建一条无菌灌装生产线，并升级改造现有组装生产线，持续扩大胰岛素产品的制造能力，逐步扩大本地产能，提升高品质的产品的创新可及，更好地满足中国糖尿病患者的治疗需求。预计于2024年第1季度真正开始产品本地组装。目前，北京生产基地已成为赛诺菲在亚太区最大的胰岛素注射液生产基地，其创新成果惠及中国乃至全球市场。

  天津港保税区管委会日前与法国思塔高公司(Stago)签署思塔高医疗器械生产基地项目投资合作协议。思塔高在保税区投资设立天津思塔高医疗器械有限公司，建设医疗器械生产基地。这是思塔高在天津第三次追加投资，首次在欧洲以外市场设立医疗器械生产基地，组装生产全自动凝血分析仪及其他医疗器械产品。新项目将引进两款欧洲进口全自动凝血分析仪进行本地化生产，预计于2023年下半年正式投产。与此同时，该项目还正在进行厂房扩建升级改造，预计今年年底前投入到正常的使用中。思塔高旗下拥有7家公司，超过350种的血凝产品遍布全球110多个国家，是全球领先的凝血设备体外诊断研发生产企业，也是全球第一台全自动凝血分析仪及系统配套试剂生产企业。

  “聚前沿 创非凡”2023年GSK呼吸科学高峰论坛在苏州举办。多年来，GSK通过慢阻肺学院项目提供覆盖全国的慢阻肺领域专业学术交流平台，为基层医生量身打造定制化培训，旨在提高全国临床医生对慢阻肺的正确认知与诊疗水平。在患者管理方面，GSK和国内外的专家共同开发急性加重风险识工具CERT卡片，以帮助患者更快速简便地识别急性加重信号。

  勃林格殷格翰携手中国绿化基金会百万森林计划捐赠认领的爱心公益林在阿拉善腾格里沙漠正式揭牌。今年3月，勃林格殷格翰中国宣布正式加入中国绿化基金会旗下百万森林计划。自2009年以来，该项目在内蒙古自治区阿拉善盟开展沙漠锁边林建设，旨在通过集体努力，开展以种植沙漠原生灌木为主要形式的生态多样性和平衡修复工作，缓解土地沙化进程，为打造更加绿色、健康的未来提供可能。

  罗氏制药中国宣布再度向爱佑慈善基金会捐赠100万元，继续支持“罗氏儿童义走专项计划”，救助来自困难家庭的重疾患儿。今年，恰逢“罗氏儿童义走”公益项目迎来了全球二十周年纪念日。“罗氏儿童义走”是由罗氏全球发起的企业社会责任项目，每年6月在全世界内同步开展。二十年来，“罗氏儿童义走”走遍全球，救助了超过1000万孩子。

  由中国初级卫生保健基金会发起、强生支持、赠与亚洲负责捐赠管理的社区老年常见病防治能力建设公益项目全新启航，率先在长沙和北京为基层健康工作者开展了白内障和房颤疾病防治培训，旨在从社区医疗切入提升基层医疗服务水平，助力老年常见疾病的预防保健和健康教育。

  富士胶片(中国)投资有限公司在青岛参展第十五届东西部小动物临床兽医师大会，带来旗下全自动干式生化分析仪、内分泌仪及实验室信息管理系统。此次富士胶片(中国)展台上，适合不同临床诊断及流程的明星产品悉数亮相。富士胶片干化学产品采用的干化学试剂片发挥富士胶片在胶卷制造中掌握的先进涂层技术，检测结果可靠性高，特殊过滤层帮助过滤干扰血液样本的物质。反射光度法试剂片及离子选择电极法试剂片为不同检测提供两种不同解决方案。

  喜达诺新适应症在华获批。杨森中国宣布，旗下创新药物喜达诺(乌司奴单抗注射液，英文商品名：STELARA，规格：45mg/0.5ml/支)获国家药品监督管理局批准，用来医治对其他系统性治疗或光疗应答不足或无法耐受的6岁及以上儿童和青少年(体重60公斤至100公斤)中重度斑块状银屑病患者。

  吉利德科学宣布安必速(AmBisome，注射用两性霉素B脂质体，50mg)正式在华上市。注射用两性霉素B脂质体目前已在全世界内普遍的使用30年。2022年初，借助海南博鳌特许药械进口政策先行先试优势，安必速率先落地乐城。今年2月，吉利德注射用两性霉素B脂质体正式获国家药品监督管理局批准，用来医治侵袭性真菌病及内脏利什曼病。默沙东提交的sotatercept临床试验申请获得受理。Sotatercept是Acceleron Pharma开发的一款潜在“first-in-class”IIA型激活素受体(ActRIIA)融合蛋白，2021年9月，默沙东与Acceleron达成115亿美元的并购协议，获得了新批准上市的贫血药物罗特西普和在研药物sotatercept。

  史赛克旗下智慧关节机器人Mako单髁关节置换应用系统正式上市。本次Mako 单髁关节置换术(PKA)是Mako在中国上市的第三个术式，也即意味着Mako智慧关节机器人的三大应用——全髋关节置换(THA)、全膝关节置换(TKA)、单髁关节置换(PKA)在中国全面落地。

  舒立瑞在华获批成人难治性全身型重症肌无力新适应症。中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗(eculizumab)注射液(商品名：舒立瑞，Soliris)用来医治抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的难治性全身型重症肌无力(gMG)成人患者。依库珠单抗是中国首个也是唯一一个获批用来医治gMG的补体抑制剂。舒立瑞在中国获批第三个适应症，为更多罕见病患者提供了创新性的治疗选择。2021年9月，阿斯利康在中国成立罕见病事业部，并持续引入创新的罕见病药物。